La hidrocefalia es una acumulación mayor de cantidad de líquido cefalorraquídeo (LCR) en las cavidades del cerebro.
En condiciones normales, existe un sensible equilibrio entre:
Según el tipo de hidrocefalia, se puede encontrar las siguientes denominaciones más frecuentes:
Por tanto, la hidrocefalia es consecuencia de un desequilibrio de una o varias de estas tres funciones.
La hidrocefalia puede resultar de:
Otras causas posibles son:
Los síntomas de la hidrocefalia varían con la edad, la progresión de la enfermedad y las diferencias individuales en la tolerancia del LCR.
En recién nacidos hasta un año de edad aproximadamente, un signo evidente de la hidrocefalia es el rápido aumento de la circunferencia de la cabeza, debido a que las suturas craneales no están unidas todavía y la cavidad craneal se agranda permitiendo albergar el exceso de LCR.
Una vez las suturas craneales están unidas (desde un año en adelante), los síntomas son diferentes debido a que su cráneo no puede expandirse para alojar el exceso del LCR. Los síntomas pueden ser: dolores de cabeza, vómitos, náuseas, hinchazón del disco óptico, visión borrosa, visión doble, desvío hacia abajo de los ojos, problemas de equilibrio, coordinación deficiente, trastorno en el estilo de caminar, incontinencia urinaria, reducción o pérdida en el desarrollo, letargo, somnolencia, irritabilidad, u otros cambios en la personalidad o en el conocimiento, incluida la pérdida de la memoria.
La hidrocefalia puede ser difícil de diagnosticar, dado que es posible que no todos los síntomas se produzcan al mismo tiempo. Además, estos síntomas se asocian a menudo a otras afecciones como cefaleas o migrañas y en el caso de población adulta las propias del envejecimiento (Parkinson, osteoartritis o Alzheimer).
Normalmente se utiliza una o más de las siguientes pruebas de diagnóstico:
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